Гіперозид

Гіперозид
Назва за IUPAC	2-(3,4-Dihydroxyphenyl)-5,7-dihydroxy-4-oxo-4H-chromen-3-yl β-D-galactopyranoside
Інші назви	Hyperozide; Hyperasid; Hyperosid; Hyperin; quercetin galactoside; Quercetin-3-galactoside; Quercetin-3-O-galactoside
Ідентифікатори
Номер CAS	482-36-0
PubChem	5281643
Номер EINECS	207-580-6
KEGG	C10073
ChEBI	67486
SMILES	c1cc(c(cc1c2c(c(=O)c3c(cc(cc3o2)O)O)O[C@H]4[C@@H]([C@H]([C@H]([C@H](O4)CO)O)O)O)O)O
InChI	1/C21H20O12/c22-6-13-15(27)17(29)18(30)21(32-13)33-20-16(28)14-11(26)4-8(23)5-12(14)31-19(20)7-1-2-9(24)10(25)3-7/h1-5,13,15,17-18,21-27,29-30H,6H2/t13-,15+,17+,18-,21+/m1/s1
Властивості
Молекулярна формула	C21H20O12
Молярна маса	464,38 г/моль
Густина	1.879 g/mL
	Якщо не зазначено інше, дані наведено для речовин у стандартному стані (за 25 °C, 100 кПа)
	Інструкція з використання шаблону
	Примітки картки

Гіперозид — хімічна сполука, відноситься до класу флавоноїдів. Це 3- О - галактозид кверцетину .

Поширення в природних джерелах

Гіперозид можна знайти в багатьох видах рослин. Зокрема, він був виділений з росянки Drosera rotundifolia, з видів родини Lamiaceae Stachys sp. і Prunella vulgaris, з насіння щавлю Rumex acetosella, Cuscuta chinensis, з різних видів звіробою та з Camptotheca acuminata . [1] ГІперозид є однією з фенольних сполук виду Carpobrotus edulis і сприяє її антибактеріальним [2] властивостям.

У Rheum nobile та R. rhaponticum він служить як блокатор ультрафіолетового випромінювання

Він також зустрічається в Geranium niveum [3] та Taxillus kaempferi . [4]

Примітки

Li, Shiyou; Zhang, Zhizhen; Cain, Abigail; Wang, Bo; Long, Melissa; Taylor, Josephine (2005). Antifungal Activity of Camptothecin, Trifolin, and Hyperoside Isolated fromCamptotheca acuminata. Journal of Agricultural and Food Chemistry 53 (1): 32–7. PMID 15631505. doi:10.1021/jf0484780.
Van Der Watt, Elmarie; Pretorius, Johan C (2001). Purification and identification of active antibacterial components in Carpobrotus edulis L. Journal of Ethnopharmacology 76 (1): 87–91. PMID 11378287. doi:10.1016/S0378-8741(01)00197-0.
Calzada, F; Cerda-García-Rojas, CM; Meckes, M; Cedillo-Rivera, R; Bye, R; Mata, R (1999). Geranins a and B, new antiprotozoal A-type proanthocyanidins from Geranium niveum. Journal of Natural Products 62 (5): 705–9. PMID 10346950. doi:10.1021/np980467b.
The constituents of Taxillus kaempferi and the host, Pinus thunbergii. I. Catechins and flavones of Taxillus kaempferi. Konishi T, Nishio T, Kiyosawa S, Fujiwara Y and Konoshima T, Yakugaku Zasshi., February 1996, volume 116, issue 2, pages 148-157 (article in Japanese)

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[1] Li, Shiyou; Zhang, Zhizhen; Cain, Abigail; Wang, Bo; Long, Melissa; Taylor, Josephine (2005). Antifungal Activity of Camptothecin, Trifolin, and Hyperoside Isolated fromCamptotheca acuminata. Journal of Agricultural and Food Chemistry 53 (1): 32–7. PMID 15631505. doi:10.1021/jf0484780.

[2] Van Der Watt, Elmarie; Pretorius, Johan C (2001). Purification and identification of active antibacterial components in Carpobrotus edulis L. Journal of Ethnopharmacology 76 (1): 87–91. PMID 11378287. doi:10.1016/S0378-8741(01)00197-0.

[3] Calzada, F; Cerda-García-Rojas, CM; Meckes, M; Cedillo-Rivera, R; Bye, R; Mata, R (1999). Geranins a and B, new antiprotozoal A-type proanthocyanidins from Geranium niveum. Journal of Natural Products 62 (5): 705–9. PMID 10346950. doi:10.1021/np980467b.

[Konishi-4] The constituents of Taxillus kaempferi and the host, Pinus thunbergii. I. Catechins and flavones of Taxillus kaempferi. Konishi T, Nishio T, Kiyosawa S, Fujiwara Y and Konoshima T, Yakugaku Zasshi., February 1996, volume 116, issue 2, pages 148-157 (article in Japanese)