KAT6A

KAT6A (англ. Lysine acetyltransferase 6A) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 8-ї хромосоми.[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 2 004 амінокислот, а молекулярна маса — 225 028[5].

Послідовність амінокислот

10		20		30		40		50
MVKLANPLYT		EWILEAIKKV		KKQKQRPSEE		RICNAVSSSH		GLDRKTVLEQ
LELSVKDGTI		LKVSNKGLNS		YKDPDNPGRI		ALPKPRNHGK		LDNKQNVDWN
KLIKRAVEGL		AESGGSTLKS		IERFLKGQKD		VSALFGGSAA		SGFHQQLRLA
IKRAIGHGRL		LKDGPLYRLN		TKATNVDGKE		SCESLSCLPP		VSLLPHEKDK
PVAEPIPICS		FCLGTKEQNR		EKKPEELISC		ADCGNSGHPS		CLKFSPELTV
RVKALRWQCI		ECKTCSSCRD		QGKNADNMLF		CDSCDRGFHM		ECCDPPLTRM
PKGMWICQIC		RPRKKGRKLL		QKKAAQIKRR		YTNPIGRPKN		RLKKQNTVSK
GPFSKVRTGP		GRGRKRKITL		SSQSASSSSE		EGYLERIDGL		DFCRDSNVSL
KFNKKTKGLI		DGLTKFFTPS		PDGRKARGEV		VDYSEQYRIR		KRGNRKSSTS
DWPTDNQDGW		DGKQENEERL		FGSQEIMTEK		DMELFRDIQE		QALQKVGVTG
PPDPQVRCPS		VIEFGKYEIH		TWYSSPYPQE		YSRLPKLYLC		EFCLKYMKSR
TILQQHMKKC		GWFHPPANEI		YRKNNISVFE		VDGNVSTIYC		QNLCLLAKLF
LDHKTLYYDV		EPFLFYVLTQ		NDVKGCHLVG		YFSKEKHCQQ		KYNVSCIMIL
PQYQRKGYGR		FLIDFSYLLS		KREGQAGSPE		KPLSDLGRLS		YMAYWKSVIL
ECLYHQNDKQ		ISIKKLSKLT		GICPQDITST		LHHLRMLDFR		SDQFVIIRRE
KLIQDHMAKL		QLNLRPVDVD		PECLRWTPVI		VSNSVVSEEE		EEEAEEGENE
EPQCQERELE		ISVGKSVSHE		NKEQDSYSVE		SEKKPEVMAP		VSSTRLSKQV
LPHDSLPANS		QPSRRGRWGR		KNRKTQERFG		DKDSKLLLEE		TSSAPQEQYG
ECGEKSEATQ		EQYTESEEQL		VASEEQPSQD		GKPDLPKRRL		SEGVEPWRGQ
LKKSPEALKC		RLTEGSERLP		RRYSEGDRAV		LRGFSESSEE		EEEPESPRSS
SPPILTKPTL		KRKKPFLHRR		RRVRKRKHHN		SSVVTETISE		TTEVLDEPFE
DSDSERPMPR		LEPTFEIDEE		EEEEDENELF		PREYFRRLSS		QDVLRCQSSS
KRKSKDEEED		EESDDADDTP		ILKPVSLLRK		RDVKNSPLEP		DTSTPLKKKK
GWPKGKSRKP		IHWKKRPGRK		PGFKLSREIM		PVSTQACVIE		PIVSIPKAGR
KPKIQESEET		VEPKEDMPLP		EERKEEEEMQ		AEAEEAEEGE		EEDAASSEVP
AASPADSSNS		PETETKEPEV		EEEEEKPRVS		EEQRQSEEEQ		QELEEPEPEE
EEDAAAETAQ		NDDHDADDED		DGHLESTKKK		ELEEQPTRED		VKEEPGVQES
FLDANMQKSR		EKIKDKEETE		LDSEEEQPSH		DTSVVSEQMA		GSEDDHEEDS
HTKEELIELK		EEEEIPHSEL		DLETVQAVQS		LTQEESSEHE		GAYQDCEETL
AACQTLQSYT		QADEDPQMSM		VEDCHASEHN		SPISSVQSHP		SQSVRSVSSP
NVPALESGYT		QISPEQGSLS		APSMQNMETS		PMMDVPSVSD		HSQQVVDSGF
SDLGSIESTT		ENYENPSSYD		STMGGSICGN		SSSQSSCSYG		GLSSSSSLTQ
SSCVVTQQMA		SMGSSCSMMQ		QSSVQPAANC		SIKSPQSCVV		ERPPSNQQQQ
PPPPPPQQPQ		PPPPQPQPAP		QPPPPQQQPQ		QQPQPQPQQP		PPPPPPQQQP
PLSQCSMNNS		FTPAPMIMEI		PESGSTGNIS		IYERIPGDFG		AGSYSQPSAT
FSLAKLQQLT		NTIMDPHAMP		YSHSPAVTSY		ATSVSLSNTG		LAQLAPSHPL
AGTPQAQATM		TPPPNLASTT		MNLTSPLLQC		NMSATNIGIP		HTQRLQGQMP
VKGHISIRSK		SAPLPSAAAH		QQQLYGRSPS		AVAMQAGPRA		LAVQRGMNMG
VNLMPTPAYN		VNSMNMNTLN		AMNSYRMTQP		MMNSSYHSNP		AYMNQTAQYP
MQMQMGMMGS		QAYTQQPMQP		NPHGNMMYTG		PSHHSYMNAA		GVPKQSLNGP
YMRR

A: Аланін
C: Цистеїн
D: Аспарагінова кислота
E: Глутамінова кислота
F: Фенілаланін
G: Гліцин
H: Гістидин
I: Ізолейцин
K: Лізин
L: Лейцин
M: Метіонін
N: Аспарагін
P: Пролін
Q: Глутамін
R: Аргінін
S: Серин
T: Треонін
V: Валін
W: Триптофан

Y: Тирозин

KAT6A
Наявні структури PDB Пошук ортологів: PDBe RCSB Список кодів PDB 1M36, 2LN0, 2OZU, 2RC4, 3V43, 4LJN, 4LK9, 4LKA, 4LLB
Ідентифікатори
Символи	KAT6A, MOZ, MYST3, RUNXBP2, ZC2HC6A, ZNF220, MRD32, MYST-3, lysine acetyltransferase 6A, ARTHS
Зовнішні ІД	OMIM: 601408 MGI: 2442415 HomoloGene: 4924 GeneCards: KAT6A
Пов'язані генетичні захворювання
autosomal dominant non-syndromic intellectual disability 32, syndromic intellectual disability[1]
Онтологія гена Молекулярна функція • transferase activity • DNA binding • GO:0001105 transcription coactivator activity • transcription factor binding • зв'язування з іоном металу • histone acetyltransferase activity • GO:0001948 protein binding • acyltransferase activity • acetyltransferase activity • zinc ion binding • H4 histone acetyltransferase activity • histone binding Клітинна компонента • PML body • Нуклеосома • MOZ/MORF histone acetyltransferase complex • клітинне ядро • Нуклеоплазма • Ядерце • гіалоплазма • nuclear speck • histone acetyltransferase complex Біологічний процес • animal organ development • nucleosome assembly • myeloid cell differentiation • regulation of transcription, DNA-templated • DNA packaging • transcription, DNA-templated • positive regulation of transcription, DNA-templated • клітинне старіння • histone H3 acetylation • negative regulation of transcription, DNA-templated • protein acetylation • regulation of signal transduction by p53 class mediator • histone acetylation • chromatin organization • histone H4 acetylation • positive regulation of transcription by RNA polymerase II Джерела:Amigo / QuickGO
Шаблон експресії
Більше даних
Ортологи
Види	Людина	Миша
Entrez	7994	244349
Ensembl	ENSG00000083168	ENSMUSG00000031540
UniProt	Q92794	Q8BZ21
RefSeq (мРНК)	NM_001099412 NM_001099413 NM_001305878 NM_006766	NM_001081149 NM_001364449
RefSeq (білок)	NP_001292807 NP_006757	NP_001074618 NP_001351378
Локус (UCSC)	Хр. 8: 41.93 – 42.05 Mb	Хр. 8: 22.86 – 22.94 Mb
PubMed search	[2]	[3]
Вікідані
Див./Ред. для людей Див./Ред. для мишей

Кодований геном білок за функціями належить до трансфераз, репресорів, активаторів, ацилтрансфераз, регуляторів хроматину, фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах, як транскрипція, регуляція транскрипції, ацетилювання. Білок має сайт для зв'язування з іонами металів, іоном цинку. Локалізований у ядрі.

Література

• Kitabayashi I., Aikawa Y., Nguyen L.A., Yokoyama A., Ohki M. (2001). Activation of AML1-mediated transcription by MOZ and inhibition by the MOZ-CBP fusion protein.. EMBO J. 20: 7184 — 7196. PubMed DOI:10.1093/emboj/20.24.7184
• Champagne N., Pelletier N., Yang X.-J. (2001). The monocytic leukemia zinc finger protein MOZ is a histone acetyltransferase.. Oncogene 20: 404 — 409. PubMed DOI:10.1038/sj.onc.1204114
• Pelletier N., Champagne N., Stifani S., Yang X.-J. (2002). MOZ and MORF histone acetyltransferases interact with the Runt-domain transcription factor Runx2.. Oncogene 21: 2729 — 2740. PubMed DOI:10.1038/sj.onc.1205367
• Bristow C.A.P., Shore P. (2003). Transcriptional regulation of the human MIP-1alpha promoter by RUNX1 and MOZ.. Nucleic Acids Res. 31: 2735 — 2744. PubMed DOI:10.1093/nar/gkg401
• Carapeti M., Aguiar R.C.T., Goldman J.M., Cross N.C.P. (1998). A novel fusion between MOZ and the nuclear receptor coactivator TIF2 in acute myeloid leukemia.. Blood 91: 3127 — 3133. PubMed

Примітки

1. Захворювання, генетично пов'язані з KAT6A переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
2. Human PubMed Reference:.
3. Mouse PubMed Reference:.
4. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:13013 (англ.). Процитовано 7 вересня 2017.
5. UniProt, Q92794 (англ.). Процитовано 7 вересня 2017.

Див. також

• Хромосома 8