P2RX2

P2RX2 (англ. Purinergic receptor P2X 2) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 12-ї хромосоми.[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 471 амінокислот, а молекулярна маса — 51 754[5].

Послідовність амінокислот

10		20		30		40		50
MAAAQPKYPA		GATARRLARG		CWSALWDYET		PKVIVVRNRR		LGVLYRAVQL
LILLYFVWYV		FIVQKSYQES		ETGPESSIIT		KVKGITTSEH		KVWDVEEYVK
PPEGGSVFSI		ITRVEATHSQ		TQGTCPESIR		VHNATCLSDA		DCVAGELDML
GNGLRTGRCV		PYYQGPSKTC		EVFGWCPVED		GASVSQFLGT		MAPNFTILIK
NSIHYPKFHF		SKGNIADRTD		GYLKRCTFHE		ASDLYCPIFK		LGFIVEKAGE
SFTELAHKGG		VIGVIINWDC		DLDLPASECN		PKYSFRRLDP		KHVPASSGYN
FRFAKYYKIN		GTTTRTLIKA		YGIRIDVIVH		GQAGKFSLIP		TIINLATALT
SVGVGSFLCD		WILLTFMNKN		KVYSHKKFDK		VCTPSHPSGS		WPVTLARVLG
QAPPEPGHRS		EDQHPSPPSG		QEGQQGAECG		PAFPPLRPCP		ISAPSEQMVD
TPASEPAQAS		TPTDPKGLAQ		L

A: Аланін
C: Цистеїн
D: Аспарагінова кислота
E: Глутамінова кислота
F: Фенілаланін
G: Гліцин
H: Гістидин
I: Ізолейцин
K: Лізин
L: Лейцин
M: Метіонін
N: Аспарагін
P: Пролін
Q: Глутамін
R: Аргінін
S: Серин
T: Треонін
V: Валін
W: Триптофан

Y: Тирозин

P2RX2
Ідентифікатори
Символи	P2RX2, DFNA41, P2X2, purinergic receptor P2X 2
Зовнішні ІД	OMIM: 600844 MGI: 2665170 HomoloGene: 14251 GeneCards: P2RX2
Пов'язані генетичні захворювання
autosomal dominant nonsyndromic deafness 41[1]
Онтологія гена Молекулярна функція • purinergic nucleotide receptor activity • extracellularly ATP-gated cation channel activity • ion channel activity • ligand-gated ion channel activity • identical protein binding • ATP binding • ATP-gated ion channel activity Клітинна компонента • integral component of membrane • мембрана • receptor complex • integral component of nuclear inner membrane • integral component of plasma membrane • внутрішньоклітинний • apical plasma membrane • клітинна мембрана • postsynapse • neuronal cell body Біологічний процес • Перистальтика • response to ATP • positive regulation of calcium-mediated signaling • response to hypoxia • positive regulation of calcium ion transport into cytosol • urinary bladder smooth muscle contraction • sensory perception of sound • ion transport • response to organic substance • cation transmembrane transport • neuromuscular synaptic transmission • behavioral response to pain • neuromuscular junction development • skeletal muscle fiber development • detection of hypoxic conditions in blood by carotid body chemoreceptor signaling • protein homooligomerization • response to carbohydrate • sensory perception of taste • chemical synaptic transmission • зсідання крові • purinergic nucleotide receptor signaling pathway • excitatory postsynaptic potential • response to ischemia • cation transport • ion transmembrane transport Джерела:Amigo / QuickGO
Шаблон експресії
Більше даних
Ортологи
Види	Людина	Миша
Entrez	22953	231602
Ensembl	ENSG00000187848	ENSMUSG00000029503
UniProt	Q9UBL9	Q8K3P1
RefSeq (мРНК)	NM_001282164 NM_001282165 NM_012226 NM_016318 NM_170682 NM_170683 NM_174872 NM_174873	NM_001164833 NM_001164834 NM_153400 NM_001310700 NM_001310701
RefSeq (білок)	NP_001269093 NP_001269094 NP_036358 NP_057402 NP_733782 NP_733783 NP_777361 NP_777362	NP_001158305 NP_001158306 NP_001297629 NP_001297630 NP_700449
Локус (UCSC)	Хр. 12: 132.62 – 132.62 Mb	Хр. 5: 110.34 – 110.34 Mb
PubMed search	[2]	[3]
Вікідані
Див./Ред. для людей Див./Ред. для мишей

Кодований геном білок за функціями належить до рецепторів, іонних каналів. Задіяний у таких біологічних процесах, як транспорт іонів, транспорт, альтернативний сплайсинг. Локалізований у клітинній мембрані, мембрані.

Література

Примітки

1. Захворювання, генетично пов'язані з P2RX2 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
2. Human PubMed Reference:.
3. Mouse PubMed Reference:.
4. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:15459 (англ.). Процитовано 11 вересня 2017.
5. UniProt, Q9UBL9 (англ.). Процитовано 11 вересня 2017.

Див. також

• Хромосома 12