XK

XK (англ. X-linked Kx blood group) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на X-хромосомі.[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 444 амінокислот, а молекулярна маса — 50 902[5].

Послідовність амінокислот

10		20		30		40		50
MKFPASVLAS		VFLFVAETTA		ALSLSSTYRS		GGDRMWQALT		LLFSLLPCAL
VQLTLLFVHR		DLSRDRPLVL		LLHLLQLGPL		FRCFEVFCIY		FQSGNNEEPY
VSITKKRQMP		KNGLSEEIEK		EVGQAEGKLI		THRSAFSRAS		VIQAFLGSAP
QLTLQLYISV		MQQDVTVGRS		LLMTISLLSI		VYGALRCNIL		AIKIKYDEYE
VKVKPLAYVC		IFLWRSFEIA		TRVVVLVLFT		SVLKTWVVVI		ILINFFSFFL
YPWILFWCSG		SPFPENIEKA		LSRVGTTIVL		CFLTLLYTGI		NMFCWSAVQL
KIDSPDLISK		SHNWYQLLVY		YMIRFIENAI		LLLLWYLFKT		DIYMYVCAPL
LVLQLLIGYC		TAILFMLVFY		QFFHPCKKLF		SSSVSEGFQR		WLRCFCWACR
QQKPCEPIGK		EDLQSSRDRD		ETPSSSKTSP		EPGQFLNAED		LCSA

A: Аланін
C: Цистеїн
D: Аспарагінова кислота
E: Глутамінова кислота
F: Фенілаланін
G: Гліцин
H: Гістидин
I: Ізолейцин
K: Лізин
L: Лейцин
M: Метіонін
N: Аспарагін
P: Пролін
Q: Глутамін
R: Аргінін
S: Серин
T: Треонін
V: Валін
W: Триптофан

Y: Тирозин

XK
Ідентифікатори
Символи	XK, Kell blood group precursor, X-linked Kx blood group, KX, MCLDS, NA, NAC, X1k, XKR1
Зовнішні ІД	OMIM: 314850 MGI: 103569 HomoloGene: 36393 GeneCards: XK
Пов'язані генетичні захворювання
McLeod syndrome[1]
Онтологія гена Молекулярна функція • GO:0001948 protein binding • transporter activity Клітинна компонента • integral component of membrane • клітинна мембрана • мембрана Біологічний процес • regulation of cell size • myelination • regulation of axon diameter • cellular magnesium ion homeostasis • cellular calcium ion homeostasis • skeletal muscle fiber development • amino acid transport Джерела:Amigo / QuickGO
Ортологи
Види	Людина	Миша
Entrez	7504	22439
Ensembl	ENSG00000047597	ENSMUSG00000015342
UniProt	P51811	Q9QXY7
RefSeq (мРНК)	NM_021083	NM_023500
RefSeq (білок)	NP_066569	NP_075989
Локус (UCSC)	Хр. X: 37.69 – 37.73 Mb	Хр. X: 9.27 – 9.31 Mb
PubMed search	[2]	[3]
Вікідані
Див./Ред. для людей Див./Ред. для мишей

Кодований геном білок за функцією належить до фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах, як транспорт, транспорт амінокислот. Локалізований у мембрані.

Література

• The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC).. Genome Res. 14: 2121 — 2127. 2004. PubMed DOI:10.1101/gr.2596504
• Russo D., Redman C., Lee S. (1998). Association of XK and Kell blood group proteins.. J. Biol. Chem. 273: 13950 — 13956. PubMed DOI:10.1074/jbc.273.22.13950
• Russo D.C., Lee S., Reid M.E., Redman C.M. (2002). Point mutations causing the McLeod phenotype.. Transfusion 42: 287 — 293. PubMed DOI:10.1046/j.1537-2995.2002.00049.x

Примітки

1. Захворювання, генетично пов'язані з XK переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
2. Human PubMed Reference:.
3. Mouse PubMed Reference:.
4. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:12811 (англ.). Процитовано 12 вересня 2017.
5. UniProt, P51811 (англ.). Процитовано 12 вересня 2017.

Див. також

• Хромосома X