Лактатдегідрогеназа

Лактатдегідрогеназа (ЛДГ або L-лактат:NAD-оксидоредуктаза (LDH) 1.1.1.27)  — фермент, який бере участь в реакціях гліколізу. Молекулярна маса становить 144 кДа. Лактатдегідрогеназа каталізує перетворення пірувату у лактат, при цьому утворюється НАД. Представлений п'ятьма ізоформами.

Лактатдегідрогеназа A
(M субодиниця)
Людська лактатдегідрогеназа М4 (ізоформа виділена із склетених м'язів)
Ідентифікатори
Символ LDHA
Інші символи LDHM, ЛДГА
Entrez 3939
OMIM 150000
RefSeq NM_005566
UniProt P00338
Інша інформація
Шифр КФ 1.1.1.27
Локус Хр. 11 p15.4
Лактатдегідрогеназа B
(H субодиниця)
Ідентифікатори
Символ LDHB
Інші символи ЛДГ D
Entrez 3945
HUGO 6541
OMIM 150100
RefSeq NM_002300
UniProt P07195
Інша інформація
Шифр КФ 1.1.1.27
Локус Хр. 12 p12.2-12.1
Лактатдегідрогеназа C
Ідентифікатори
Символ LDHC
Інші символи ЛДГ C
Entrez 3948
HUGO 6544
OMIM 150150
RefSeq NM_002301
UniProt P07864
Інша інформація
Шифр КФ 1.1.1.27
Локус Хр. 11 p15.5-15.3

Вперше лактатдегідрогеназа була виділена із м'язів Меєргофом в 1909 році, а в 1940 році Штрауб отримав її в кристалічному вигляді.

Лактатдегідрогеназа стійка до впливу певних хімічних факторів, наприклад до дії реактивів, що окиснюють або блокують сульфгідрильні групи, наприклад, до йодоацетату і йодобензоату. Активність лактатдегідрогенази знижується при підвищенні концентрації пірувату вище 10-4 М. Значне інгібування, оборотне при додаванні цистеїну, відбувається при інкубуванні із парахлормеркурійбензоатом.

Структура

Активною формою лактатдегідрогенази (молекулярна маса 144 кДа) є тетрамер з 4 субодиниць. Кожна субодиниця утворена пептидним ланцюгом із 334 амінокислот (36 кДа). У тетрамері субодиниці займають еквівалентні положення; кожен мономер містить активний центр.

В організмі ссавців є два різні типи субодиниць ЛДГ (H і M), вони дещо відрізняються за амінокислотною послідовністю і каталітичними властивостями, і можуть утворювати тетрамери у будь-якому співвідношенні. У міокарді містяться переважно тетрамери, що складаються із 4-ох Н-субодиниць (від англ. Heart), у печінці та скелетних м'язах переважає М4 ЛДГ.

Піридиннуклеотидні коферменти

Всі дегідрогенази потребують коферменту для перенесення відновлювальних еквівалентів. Найпоширенішими є коферменти динуклеотидного типу, в якому два нуклеозид-5'-монофосфати з'єднані фосфоангідридним зв'язком. ЛДГ і багато інших дегідрогеназ як кофермент використовують нікотинамідаденіндинуклеотид, скорочено НАД + (англ. NAD+).

В окисно-відновних реакціях за участі НАД окиснюється або відновлюється тільки нікотинамідне кільце. Під час окиснення лактату дегідрогеназа відщеплює від нього два атоми водню, тобто тобто два електрони і два протони. Однак на НАД+ переноситься тільки гідрид-іон (H-, два електрони і один протон). Акцептором гідрид-іону є атом карбону в пара-положенні до атома нітрогену нікотинамідного кільця НАД+. У цьому місці утворюється аліфатична СН2-група, перебудовуються подвійні зв'язки кільця і зникає позитивний заряд. Другий протон вивільняється в середовище і (через це відновлену форму коферменту правильніше записувати НАДН + H+). При окисненні або відновленні нікотинамідного кільця змінюються також спектральні характеристики коферменту. Тому за реакцією можна легко стежити спектрофотометричним методом.

Рекція перетворення лактату у піруват, що каталізується лактатдегідрогеназою

Ізоформи ЛДГ

Ізоформи ЛДГ:

H — heart; M — muscle

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.